Les scientifiques de l’Université de Manchester ont jeté un nouvel éclairage sur la façon dont notre peau se répare, rapprochant ainsi la possibilité de régénération de l’organe.
L’équipe d’étude, financée par le Medical Research Council et la Fondation Helmut Horten, a montré l’activation de parties spécifiques de l’ADN conduisant à une meilleure division des cellules cutanées humaines. L’étude est publiée dans Recherche sur les acides nucléiques.
Deux facteurs de transcription – les protéines qui se lient à l’ADN – ont pu améliorer un processus naturel de division cellulaire de la peau, résultat souhaitable en médecine régénérative.
Dans des conditions normales, une cellule sur quatre isolée de la couche interne de la peau se divise, mais l’équipe a obtenu une augmentation de 20 à 25%.
L’effet a été obtenu sans l’ajout de facteurs de croissance. Ces molécules d’origine naturelle mais difficiles à extraire sont actuellement utilisées pour améliorer la régénération de la peau, des articulations et d’autres organes fréquemment endommagés.
Au lieu de facteurs de croissance, les scientifiques ont utilisé du sulforaphane, un composé présent dans le brocoli, les choux de Bruxelles et les choux.
Le sulforaphane active la liaison des facteurs de transcription à des parties spécifiques de l’ADN, ce qui contrôle la division cellulaire et est l’un des nombreux composés qui peuvent fonctionner de cette manière.
Alors que la plupart des recherches ont été effectuées sur des cellules humaines isolées directement à partir de la peau d’un donneur, des modèles de souris avec des facteurs de transcription génétiquement modifiés étaient essentiels pour prouver le mécanisme médié par l’ADN.
« Nous savons que la peau ne peut parfois pas se réparer efficacement mais le mécanisme endogène que nous avons découvert utilise le corps‘s propres processus pour induire la division des cellules de la peau », a déclaré le Dr Svitlana Kurinna qui a dirigé l’étude.
« Nos résultats suggèrent que l’activité combinée des deux facteurs de transcription est importante pour maintenir la capacité proliférative de ces cellules (kératinocytes).
« Notre peau peut être facilement endommagée, ce qui a un impact sur la qualité de vie et, dans certains cas, met la vie en danger.
« Cependant, nous espérons que cette étude fournira des informations cruciales sur le processus et jettera les bases d’un avenir passionnant en étudiant des mécanismes similaires dans d’autres organes.
La recherche se concentre sur les kératinocytes «basaux» qui représentent la couche de croissance la plus interne, ainsi que sur les couches plus proches de la surface de la peau, qui peuvent également jouer un rôle crucial dans le processus de guérison et sont appelées suprabasales.
C’est important parce que la sur-promotion de la division cellulaire dans la couche basale pourrait créer des conditions pour le cancer de la peau, mais l’activation de la couche suprabasale peut être «à l’épreuve du cancer».
L’un des facteurs de transcription identifiés est le principal régulateur de l’ADN dans les cellules de la peau tandis que l’autre atténue le stress oxydatif. Un tel stress est le résultat d’espèces réactives de l’oxygène de l’environnement, des toxines et des processus métaboliques internes.
En travaillant ensemble, les facteurs de transcription peuvent protéger et améliorer la division cellulaire sans les transformer en cellules cancéreuses.
Elle a ajouté: « Pour le moment, une fois que le tissu devient fibreux et cicatrisé, il y a‘Il n’y a aucun moyen de le ramener à un état pleinement fonctionnel
«Notre objectif ultime est d’améliorer la régénération de la peau fonctionnelle – et peut-être d’autres organes dotés du même mécanisme endogène.
« Chaque organe a un régulateur principal différent de l’ADN, qui fonctionne avec la réponse au stress, nous devons donc continuer à rechercher les mécanismes de traitements spécifiques.
La source: Université de Manchester