Ce document en libre accès traite d’un problème secondaire dans le vieillissement de la système immunitaire adaptatif. La principale préoccupation est que l’offre de nouveaux cellules T diminue avec le temps, en raison de la atrophie du thymus où ces cellules arrivent à maturité, ainsi qu’en raison de problèmes de système hématopoïétique de la moelle osseuse où ces cellules sont produites.
Comme indiqué ici, une préoccupation secondaire est que la population des non-spécialistes cellules T naïves nécessaire pour répondre efficacement aux nouvelles menaces commence à avoir des problèmes pour se maintenir prêt. Ainsi, non seulement l’offre de nouvelles cellules T naïves est réduite à une infime fraction des niveaux de jeunesse, mais la population présente à un moment donné se corrode plus rapidement en inefficacité.
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Une caractéristique clé de l’érosion immunitaire liée à l’âge (appelée «vieillissement immunitaire») est la perte de cellules T naïves. Cette perte est souvent attribuée à la involution du thymus à l’âge adulte, mais les cellules T naïves peuvent être maintenues pendant des décennies en homéostatique prolifération dans ganglions lymphatiques et secondaire tissus lymphoïdes. La perte de cellules naïves est plutôt causée par une rupture de l’homéostasie périphérique au cours du processus de vieillissement. L’homéostasie des cellules T naïves comporte de multiples facettes, nécessitant à la fois la survie des cellules et le maintien d’un état de repos. Des études récentes chez l’homme soulignent que les cellules naïves non seulement déclinent numériquement dans les ganglions lymphatiques, mais qu’elles se brisent également tranquillité, acquérant un état distinct et partiellement différencié au cours du vieillissement.
Quiescence des cellules souches est un état réversible d’arrêt de croissance qui joue un rôle important dans l’homéostasie et la régénération des tissus. Des travaux récents dans le domaine de cellule souche la biologie a établi que la quiescence n’est pas un processus passif mais est activement maintenue par transcriptionnel et post-transcriptionnel réglementation, y compris chromatine modification et microARN-répression génique médiée. Notamment, il existe des niveaux distincts de quiescence des cellules souches, allant de « profond » à « peu profond », qui sont en corrélation avec des réponses plus rapides et une capacité fonctionnelle altérée chez la souris et l’homme.
Biologiquement, les cellules T naïves sont relativement similaires aux cellules souches quiescentes, en particulier dans leur haute pluripotence et potentiel de prolifération. Cependant, contrairement aux cellules souches, les signaux extracellulaires pour sortir de la quiescence sont uniques aux cellules T naïves. Ces cellules conservent classiquement un état de quiescence jusqu’à ce qu’elles rencontrent un antigène dans leur ganglion lymphatique local niche. Lors de l’activation directe de l’antigène, les cellules T naïves sortent de la quiescence, prolifèrent rapidement et peuvent différencier dans de nombreux états fonctionnels en fonction de nombreux facteurs, y compris le cytokine et le milieu cellulaire.
À son tour, la régulation de l’activation et le maintien de la quiescence cellulaire dans les cellules T sont extrêmement importantes pour l’homéostasie immunitaire, car son échec peut conduire à une immunité considérablement perturbée, telle que maladie auto-immune, un cancer ou une infection accrue. En vieillissant, la capacité de prolifération des cellules T naïves apparaît intacte mais la pluripotence est diminuée ; les cellules T naïves d’individus plus âgés présentent une capacité réduite à se former Mémoire et le biais de la polarisation du sous-ensemble. Ces données suggèrent collectivement une rupture partielle de la quiescence cellulaire.
Relier: https://doi.org/10.20900/agmr20210015
La source: Combattez le vieillissement !
