Les scientifiques ont terminé l’étude génétique la plus vaste et la plus diversifiée jamais entreprise sur le diabète de type 1, identifiant de nouvelles cibles médicamenteuses pour traiter une maladie qui affecte 1,3 million d’adultes américains.
Plusieurs médicaments potentiels sont déjà en préparation. Des médicaments ciblant 12 gènes identifiés dans l’étude sur le diabète ont été testés ou sont en cours de test dans des essais cliniques pour les maladies auto-immunes. Cela pourrait accélérer la réutilisation des médicaments pour traiter ou prévenir le diabète de type 1, selon les chercheurs.
Illustration par Ziniu Chen, UVA Communications
« Ce travail représente l’étude la plus vaste et la plus diversifiée sur le diabète de type 1 qui identifie les variantes génétiques causales les plus probables associées au risque, leurs gènes cibles et les gènes impliqués dans d’autres maladies auto-immunes avec des cibles médicamenteuses connues », a déclaré le chercheur Stephen S. Rich de la faculté de médecine de l’Université de Virginie et de son centre de génomique en santé publique. « À l’aide de ces résultats, nous espérons que le nombre de variantes génétiques plausibles sera réduit, leur fonction et leurs cibles génétiques clarifiées, et que les médicaments existants utilisés dans d’autres maladies pourront être testés pour leur impact sur le retard de l’apparition du diabète de type 1 ou l’amélioration du traitement. résultats. »
À propos du diabète de type 1
Anciennement connu sous le nom de diabète juvénile, le diabète de type 1 peut affecter à la fois les enfants et les adultes. Dans le diabète de type 1, le propre système immunitaire du corps attaque les cellules bêta productrices d’insuline dans le pancréas, de sorte que le corps ne produit pas assez d’insuline, une hormone qui aide le corps à brûler le sucre comme carburant. Le traitement consiste à remplacer l’insuline, mais ce n’est pas un remède.
Le diabète de type 1 augmente le risque de problèmes cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux, de lésions nerveuses et de perte de vision, et peut même entraîner des complications de grossesse et des fausses couches. Il réduit également le flux sanguin vers les pieds, ce qui signifie que les petites blessures non traitées peuvent devenir de graves problèmes, nécessitant éventuellement une amputation.
La nouvelle étude sur le diabète de type 1 a examiné 61 427 participants, soit deux fois la taille de la plus grande étude précédente. La plupart des recherches antérieures se sont concentrées sur le risque de diabète de type 1 chez les personnes d’ascendance européenne, tandis que les nouvelles découvertes fournissent des informations importantes sur le « paysage génétique » du diabète de type 1 chez les personnes d’origine africaine, asiatique et autres, rapportent les chercheurs dans un nouveau article scientifique.
« L’augmentation de la diversité dans tous les aspects de la recherche est importante sur le plan éthique, mais, en outre, diverses populations fournissent potentiellement des informations génétiques uniques qui peuvent réduire le nombre de variantes potentiellement causales du risque, ainsi que les interactions avec de nouveaux facteurs de risque non génétiques », a déclaré Rich , du Département des sciences de la santé publique de l’UVA. «Par exemple, dans les populations d’ascendance africaine, il existe des preuves dans certaines régions génomiques que les variantes de risque de diabète de type 1 ont réduit la liste des variantes causales, tandis que dans d’autres régions, les variantes de risque sont distinctes de celles des populations d’ascendance européenne. Ces données sont essentielles pour la mise en œuvre des scores de risque génétique afin d’identifier les enfants à haut risque génétique pour un dépistage futur et l’entrée dans des essais d’intervention immunitaire. »
Nouveaux résultats sur le diabète
Au total, les scientifiques ont identifié 78 régions sur nos chromosomes où se trouvent des gènes qui influencent notre risque de diabète de type 1. Parmi celles-ci, 36 régions étaient auparavant inconnues.
En outre, les chercheurs ont identifié des variations génétiques spécifiques et naturelles qui influencent le risque et ont déterminé comment ces variations agissent sur des types particuliers de cellules. Ils ont ensuite pu utiliser leurs découvertes pour identifier et hiérarchiser les cibles potentielles de médicaments.
Parmi les cibles potentielles, une douzaine est examinée dans le cadre d’essais cliniques en cours ou terminés pour les maladies auto-immunes. Par exemple, le gène IL23A a été ciblé avec succès dans le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin et du psoriasis. Selon les chercheurs, cibler ce gène pourrait également s’avérer utile dans la lutte contre le diabète de type 1.
La source: Université de Virginie
site de blog fantastique et aussi exceptionnel.
Je souhaite vraiment remercier, pour nous fournir de meilleurs détails.